“In Commissione Sanità e Servizi Sociali due audizioni su fronti diversi ma egualmente decisivi per la tutela della salute dei pazienti pugliesi: l’attuazione del Fascicolo Sanitario Elettronico 2.0 e l’erogazione degli alimenti dietoterapici destinati ai pazienti affetti da malattie metaboliche e genetiche rare”. Questo il commento del presidente della III Commissione Felice Spaccavento, a margine dei lavori della seduta di ieri pomeriggio.
Dalla relazione degli uffici regionali è emerso che l’aggiornamento ministeriale di maggio 2026 ha confermato il pieno raggiungimento dei quattro indicatori previsti dal PNRR, già ampiamente superati nelle rilevazioni precedenti. È cresciuto in modo significativo il numero dei privati convenzionati che conferiscono correttamente i documenti sul Fascicolo: sono oggi 350, pari al 65% del totale, in un sistema regionale che gestisce circa 1 milione di documenti controllati al mese, di cui 162mila provenienti dalle strutture private. Tra gli enti ecclesiastici, il Panico di Tricase ha già raggiunto il 100% di conferimento, mentre Casa Sollievo della Sofferenza e Miulli stanno concludendo i test tecnici per il collegamento al gateway nazionale.
È stata inoltre annunciata l’attivazione del Taccuino personale dell’assistito e, per il 1-2 luglio, la formazione degli operatori sulla gestione delle deleghe tra adulti. Gli uffici hanno confermato che da fine giugno partirà l’integrazione dei referti di anatomia patologica, determinanti per i percorsi oncologici, e che è stato finalmente raggiunto l’accordo sindacale con i Medici di Medicina Generale per un percorso formativo dedicato al Profilo Sanitario Sintetico, strumento prezioso nella consultazione della storia clinica del paziente durante le emergenze.
Sono passi che attendevamo e che valuto con grande favore. I referti di anatomia patologica sono determinanti per i percorsi oncologici, mentre l’intesa con i Medici di Medicina Generale apre la strada a una formazione che renderà i nostri medici di famiglia protagonisti consapevoli del Profilo Sanitario Sintetico, uno strumento che può fare davvero la differenza quando un paziente arriva al pronto soccorso e i minuti contano. I dati confermano un percorso solido, con risultati che vanno oltre gli obiettivi minimi richiesti dal PNRR. Continueremo a monitorare con attenzione l’integrazione dei privati e degli enti ecclesiastici ancora in fase di completamento, perché la vera misura del successo del Fascicolo non sono solo i numeri che rispettano gli indicatori, ma la sua reale utilità per chi cura e per chi viene curato.”
Nel corso della successiva audizione, la Commissione ha ascoltato l’Assessore Regionale alla Sanità Pentassuglia, la Coordinatrice del Coordinamento Malattie Rare della Regione Puglia, dottoressa Annichiarico, le associazioni e gli specialisti dell’Ospedale Pediatrico “Giovanni XXIII”, sull’erogazione degli alimenti dietoterapici e delle miscele aminoacidiche destinate ai pazienti pugliesi, per lo più neonati, affetti da patologie come la Fenilchetonuria. La Coordinatrice ha illustrato le criticità attuali: questi alimenti, salvavita a tutti gli effetti, sono oggi forniti dalle farmacie ospedaliere, che incontrano difficoltà a garantire la necessaria variabilità nutrizionale per i pazienti pediatrici, con conseguenti giacenze di prodotti non utilizzati e relativo spreco economico. Così come in altre Regioni un modello a doppio binario può consentire una distribuzione più efficiente.
L’Assessore Pentassuglia ha riconosciuto le criticità segnalate, annunciando la convocazione urgente di ARESS e del Coordinamento Malattie Rare per un allineamento assoluto tra le ASL e la revisione dei percorsi distributivi, anche extra LEA dove necessario. “Chiediamo scusa, perché successivamente agli screening neonatali si deve procedere con le terapie importanti per questi pazienti – ha dichiarato Pentassuglia –. Nessuna ASL può esimersi da ritardi in queste forniture e lavoreremo con urgenza in tal senso.”
