Dopo la campagna di screening neonatale per la ricerca della SMA in Puglia, prosegue il percorso sanitario intentato dalla Regione Puglia di cercare di allargare questi screening anche per altre malattie.
Dopo quasi 8mila test genetici, dall’avvio dello screening obbligatorio il 6 dicembre scorso, l’unità operativa diretta da Mattia Gentile ha intercettato attraverso l’esame del dna il primo neonato affetto da Sma, a valle delle analisi che vengono svolte quotidianamente su tutti i bambini nati nei 26 Punti nascita della Puglia.
Il Presidente della Commissione Bilancio Fabiano Amati ha reso noto di aver presentato la proposta di legge “Screening neonatale super esteso alle immunodeficienze congenite severe e alle malattie da accumulo lisosomiale”.
“Con una goccia di sangue prelevata a tutti i neonati pugliesi si sarà in grado- spiega- di diagnosticare altre 9 malattie rare che, sommate a quelle già diagnosticate sinora, portano a 58 il numero della speranza di sopravvivenza.”
La proposta di legge reca altresì la firma di altri 9 consiglieri del Pd.
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